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Rehatagebuch Tag 14-23

Meine Therapien laufen weiterhin ganz gut. 

In der Physiotherapie bekommen meine Eltern eine intensive Anleitung in Vojta und so sollen sie mir helfen, dass ich es besser machen kann. Außerdem gehen wir weiter auf das Galileo. Ich meckere zwar immer, aber ich mache gut mit. Im Sitz stützt meine Hüfte phasenweise selbst und im Stütz hebe ich immer wieder den Kopf.

In der Ergotherapie mache ich zur Zeit viele neue Körpererfahrungen. So saß ich diese Woche in einem Bohnenbad, ich wurde wieder kräftig eingecremt und massiert. Meine Eltern erkennen auch schon einen deutlichen Unterschied im Gegensatz zum Beginn meines Aufenthaltes: Bei Vielem weine ich nicht mehr sofort, sondern halte es aus. Bei anderen Reizen ist sogar mein Interesse geweckt - beim Riechen oder wenn Mama/Papa ihr Essen zubereiten oder wir zusammen Obst schneiden - manchmal empfinde ich auch schon Spaß. Also ich bewege mich in kleinen Schritten auf mein Ziel zu.

Meine Ernährung wurde letzte Woche auch umgestellt. Ich bekomme nun Sondennahrung, die genau auf Kinder in meinem Alter abgestimmt ist. Leider vertrage ich sie noch nicht so gut: Ich habe Durchfall, Bauchweh und einen Pavianpopo ;)

Meine Eltern haben sich nun entschieden, dass sie die Sonde nicht mehr wollen und sie deshalb demnächst durch eine PEG - eine Sonde direkt in der Bauchwand - ersetzen werden. Wenn ich Glück habe, kann das noch hier in der Klinik in Dresden gemacht werden. Denn die Sonde stört mich schon sehr. Sie krabbelt in der Nase, manchmal muss ich würgen und wegen dem blöden Pflaster auf der Wange, habe ich ganz schlechte Haut.

Außerdem macht mir die Musiktherapie immer noch Spaß. Bei der Babymassage hingegen konnte ich noch nicht so richtig abschalten. Ab nächster Woche erhalte ich auch Frühförderung speziell für das Sehen.